Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ERYACNEN 4


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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GALDERMA MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
José Ma. Ibarrarán Núm 20, Col. San José Insurgentes, 03900, México D.F.
Tel. 5593-4353
Fax. 5593-3420



ERYACNEN 4 

Gel

ERITROMICINA

DESCRIPCION:
ERYACNEN 4. Antibiotico topico para el tratamiento del acne. Gel. GALDERMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de GEL contienen:

Eritromicina      4 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ERYACNENMR 4 está indicado en el tratamiento tópico del acné vulgaris con predominio de pápulas y pústulas.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La eritromicina es un antibiótico macrólido activo in vitro e in vivo contra la mayoría de las bacterias grampositivas aeróbicas y anaeróbicas, así como contra algunos bacilos gramnegativos.

La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en los organismos susceptibles mediante un enlace o unión reversible con subunidades ribosómicas 50S.

Después de su aplicación tópica sobre la piel, el fármaco inhibe el crecimiento de organismos susceptibles especialmente Propionibacterium acnes en la superficie de la piel y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo, lo que puede ser el resultado indirecto de la inhibición de organismos productores de lipasa que convierten los triglicéridos en ácidos grasos libres, o puede ser el resultado directo de la interferencia con la producción de lipasa en estos organismos.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al componente de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

ERYACNENMR 4 está indicado exclusivamente para uso externo. Si se aplica en forma excesiva no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores y puede producirse una marcada irritación o descamación.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No existen datos reportados a la fecha de efectos adversos durante el embarazo ni la lactancia. Sin embargo, el uso del producto deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Las reacciones adversas registradas con tratamiento tópico a base de eritromicina incluyen: sequedad, sensibilidad, prurito, descamación, eritema, aspecto seborreico y sensación de ardor, las cuales son reversibles cuando se suspende el tratamiento o cuando se reduce la frecuencia de la administración.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los preparados tópicos para el tratamiento del acné que contengan agentes abrasivos, exfoliantes o descamantes pueden utilizarse con precaución en pacientes que estén utilizando ERYACNENMR 4, ya que se puede producir un efecto irritante acumulativo.

ERYACNENMR 4 se puede combinar con tratamientos antiacné tópicos como peróxido de benzoílo en base acuosa hasta al 10% y adapalene al 0.01%, dado que se ha comprobado que no existe ningún tipo de degeneración mutua o irritación acumulativa.

Debido al posible enlace competitivo con las subunidades ribosómicas 50S, los preparados tópicos a base de eritromicina y clindamicina no deben usarse en forma concomitante.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No existen datos reportados a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existen datos reportados a la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Debe aplicarse una delgada película de ERYACNENMR 4 sobre las áreas afectadas previamente higienizadas, dos veces al día. Por lo general, será necesario un periodo de tratamiento de 8 semanas, pero en caso de recidiva el periodo de tratamiento puede prolongarse.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La toxicidad oral aguda en los ratones es superior a 10 ml/kg. Si la cantidad ingerida accidentalmente es grande, deberá considerarse la posibilidad de realizar un lavado gástrico.


PRESENTACIÓN

Caja con tubo con 30 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura a no más de 30ºC.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Evite el contacto con los ojos, mucosas, boca y nariz.
Si ocurre accidentalmente, lave con abundante agua.

Hecho en Francia por:

Laboratoires Galderma

Distribuido por:

ALCON LABORATORIOS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 058M95, SSA IV

IEAR-06330022070152/RM2006



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